| Resumen | Con el objetivo de contribuir al diagnóstico y caracterización genética de Toxoplasma gondii en pacientes con sida, se aplicaron herramientas moleculares para la detección e identificación de los genotipos de este parásito, directamente a partir de muestras clÃnicas. De esta forma, se optimizaron tres protocolos de PCR y PCR anidada para el gen B1 de T. gondii, se evaluaron diferentes métodos de extracción de ADN para muestras de LCR, sangre y orina; y se identificaron los protocolos más eficientes para ser utilizados en cada uno de los fluidos evaluados. Un análisis integral de los protocolos evaluados y las muestras clÃnicas utilizadas, evidenció que la PCR (B22-B23) empleando muestras de LCR, es una estrategia simple, rápida, especÃfica y suficientemente sensible para confirmar el diagnóstico de ET en pacientes con sida. La evaluación adicional de muestras de sangre y orina demostró que en términos de sensibilidad diagnóstica, la utilidad de muestras de sangre puede considerarse superior a muestras de orina. Sin embargo, la utilización de estas últimas resultó altamente especÃfica en relación a las muestras de sangre. Finalmente, el empleo de la técnica de PCR-RFLP para los marcadores B1 y SAG2 permitió identificar por primera vez en Cuba la variabilidad genética de T. gondii a partir de muestras de sangre y LCR de pacientes con ET. Los resultados obtenidos arrojaron una alta prevalencia del genotipo I del parásito, siendo poco frecuente el hallazgo de cepas correspondientes a los genotipos II, III o combinaciones de estos. |
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| Institución donde se realiza | Instituto de Medicina Tropical "Pedro KourÃ" |
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| Tipo de tesis | |
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| Año de defensa de la tesis |
| Tutor 1 | Dorta Contreras, Alberto Juan |
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| Versión de tesis | |
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| Departamento | Departamento de ParasitologÃa |
| Modificado el | 2023-06-12 13:06:25 |
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| Fecha creación | 2023-06-07 05:48:23 |
| Fecha de publicación | 2023-06-07 07:57:17 |
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