| Resumen | No se conoce si el factor de transferencia provoca reacciones adversas, ni cómo se prescribe en las condiciones de la práctica médica habitual. Objetivos. Identificar reacciones adversas del factor de transferencia y caracterizar su prescripción. Método. Estudio observacional descriptivo,prospectivo, de farmacovigilancia activa. Se observaron 425 pacientes expuestos al fármaco en 11 hospitales de La Habana, entre los años 2001 y 2004; en el año 2010 se realizó de forma retrospectiva. Como variables principales se registraron eventos y reacciones adversas durante y después el tratamiento, gravedad; motivo de prescripción, pauta de tratamiento. La información la obtuvo el médico de asistencia y los fármaco epidemiólogos. Resultados. Durante el tratamiento 16,8 de cada 100 pacientes (IC 95 %12,9-20,7) presentaron reacciones adversas, la más frecuente fue fiebre; después del tratamiento el riesgo fue inferior (1,8; 0,6-4,1). Todas fueron leves. A largo plazo no se identificaron reacciones adversas. Se prescribió en indicaciones no aprobadas (10,8 %; 7,8-13,9) y en pautas no recomendadas (29,4 %; 25,0-33,9). El análisis beneficio-riesgo favoreció al beneficio (Factor de Bayes=2,3). Conclusiones. El factor de transferencia provocó pocas reacciones adversas; su vigilancia debe continuar mientras permanezca en el mercado farmacéutico cubano. Su prescripción inadecuada requiere medidas de intervención para su solución. |
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| Institución donde se realiza | Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Facultad de Ciencias Médicas " Miguel Henriquez" |
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| Tipo de tesis | |
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| Provincia | |
| Año de defensa de la tesis |
| Tutor 1 | López Saura, Pedro Antonio |
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| Tutor 2 | PrÃa Barros, MarÃa del Carmen |
| Versión de tesis |
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| Modificado el | 2023-07-13 18:13:39 |
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| Fecha creación | 2023-07-13 18:13:40 |
| Fecha de publicación | 2023-07-13 18:13:39 |
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