| Resumen | En el presente trabajo se aborda la aplicabilidad clínica de las determinaciones séricas de algunos marcadores hemoquímicos de daño del SNC (NSE y S100B), inflamatorios (PCR, C3, C4 y AAT), de trombosis (fibrinógeno y DD) y de disfunción endotelial (μalb) en dos enfermedades íntimamente relacionadas, donde la afectación vascular constituye la base fisiopatológica: la HTA esencial y el ictus agudo. El objetivo principal de esta investigación fue evaluar la utilidad de marcadores hemoquímicos como indicadores de daño celular en la HTA y en el ictus. En la primera parte se evaluaron estos marcadores en la HTA. Para esto se estudiaron 101 sujetos hipertensos y 53 individuos aparentemente sanos. En la segunda parte se evaluó la utilidad del empleo de marcadores en el ictus agudo. Se incluyeron 61 pacientes con ictus, 11 con No Ictus (AIT+enfermedades confusoras) y 79 controles. Por primera vez se demuestra el aumento de las concentraciones séricas de NSE y S100B en la HTA esencial. La asociación de NSE con la severidad de la hipertensión y con la presencia de lesiones asintomáticas del SNC permiten proponer el empleo de la NSE como un marcador hemoquímico de daño cerebral subclínico. Aunque las concentraciones séricas de NSE y S100B no resultaron efectivas para el establecimiento del diagnóstico diferencial del ictus agudo frente a otras enfermedades confusoras, sí fueron útiles como marcadores del pronóstico a corto plazo. La NSE mostró utilidad para la predicción del déficit neurológico, mientras que la S100B exhibió cualidades para la predicción de síntomas depresivos post ictus, esto último reportado por primera vez en la literatura científica. |
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| Institución donde se realiza | Instituto de Neurologia y Neurocirugia |
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| Año de defensa de la tesis |
| Tutor 1 | Quevedo Monteagudo, Alina González |
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| Versión de tesis |
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| Lista de descriptores | |
| Número de la resolución | 7/2014 |
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| Texto Completo |
| Modificado el | 2023-07-10 19:47:03 |
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| Fecha creación | 2023-07-10 19:47:03 |
| Fecha de publicación | 2023-07-10 19:47:03 |
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