| Resumen | La pandemia de COVID-19, considerada el mayor desafío sanitario ocurrido en el mundo durante el último siglo. Objetivos: Caracterizar el comportamiento clínico de la enfermedad en pacientes pediátricos durante los diferentes momentos epidemiológicos, evaluar la seguridad y reactogenicidad en la administración de FINLAY FR-1A en niños y adolescentes que presentaron la enfermedad y explorar los cambios en la respuesta inmune asociada a la administración del candidato. Metodología: Diseño híbrido, se combinó: 1) Estudio descriptivo en pacientes hospitalizados con COVID-19, 2) Ensayo Clínico Fase II en sujetos con edad pediátrica que presentaron Covid-19 y 3) Seguimiento inmunológico de una cohorte de pacientes vacunados. Resultados: La enfermedad afectó fundamentalmente niños preescolares, con antecedentes de salud y mostró diferentes patrones clínicos. En Delta se hospitalizaron el mayor número de casos, con complicaciones y gravedad. Una dosis de FINLAY FR-1A en niños y adolescentes convalecientes asintomáticos o no de la enfermedad resultó segura y provocó una robusta respuesta inmune, tanto a corto como a mediano plazo. Conclusiones: El patrón de comportamiento clínico varió en los diferentes momentos epidemiológicos (pre-delta, Delta y Ómicron). La administración de una dosis de FINLAY FR-1A resulta una alternativa segura para incrementar los títulos de anticuerpos protectores en estos sujetos. |
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| Tutor 1 | Casanova González, María Felicia |
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| Tutor 2 | Toledo Romani, María Eugenia |
| Versión de tesis |
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| Lista de descriptores | |
| Número de la resolución | 67 |
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| Texto Completo |
| Modificado el | 2024-07-18 14:21:48 |
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| Fecha creación | 2024-07-01 11:00:27 |
| Fecha de publicación | 2024-07-18 14:21:48 |
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