| Resumen | Se realizó un estudio de casos y controles en Villa Clara para estudiar factores genéticos y ambientales relacionados con defectos congénitos folato-sensibles entre 2013 y 2018. Se aplicó un cuestionario a 106 madres de casos prevalentes e igual cantidad de casos incidentes y controles. En todas se determinó la segmentación neutrofÃlica y concentraciones de cinco oligoelementos. En 100 madres se determinaron niveles de homocisteÃna y en 133 el polimorfismo C677T. Se analizó el efecto aislado y conjunto de las variables sobre la aparición de dichos defectos. Se identificaron conglomerados que incluyeron cuatro municipios. Las edades maternas extremas, enfermedades crónicas, consumo de medicamentos, periodo intergenésico corto, alteraciones del peso materno y consumo deficiente de folatos resultaron asociados en diversos análisis. La hipersegmentación neutrofÃlica y los niveles de homocisteÃna resultaron buenos marcadores indirectos de deficiencia de folatos. Las bajas concentraciones maternas de cinc, hierro y magnesio, asà como la hipercupremia, se asociaron a la presencia de cardiopatÃas, DTN y hendiduras labiopalatinas en su descendencia. El alelo 677T se asoció al total de madres con hijos con estos defectos y con DTN, evidenciándose en modelos de codominancia y recesividad. Los análisis multivariados de parámetros maternos muestran el origen multifactorial de los defectos folato-sensibles. |
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| Número de la resolución | 58 |
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| Modificado el | 2024-05-27 13:36:49 |
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| Fecha creación | 2024-05-27 13:36:49 |
| Fecha de publicación | 2024-05-27 13:36:49 |
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