Resumen | El sÃndrome de Guillain Barré (SGB) y la polineuropatÃa desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) son polineurorradiculopatÃas desmielinizantes inflamatorias adquiridas de etiologÃa autoinmune, de curso agudo la primera y crónico la segunda; ambas predominantemente motoras, que en su evolución pueden dejar secuelas invalidantes en los individuos afectados. De ahà la importancia de un diagnóstico precoz y de un tratamiento adecuado desde etapas iniciales. Los estudios neurofisiológicos son una de las herramientas más útiles en el diagnóstico de estas entidades. Por lo controversial que aún resultan en nuestros dÃas los criterios diagnósticos (sobre todo los criterios electrofisiológicos) que definen estas afecciones, decidimos evaluar a través del estudio de conducción nerviosa periférica (ECNP) y la onda F (OF) un grupo de pacientes afectados con estas entidades en sus diferentes formas de presentación. Se estudiaron 18 pacientes con SGB y 27 con CIDP, asà como un grupo de 35 sujetos sanos. A los mismos se les realizó ECN motora por tramos y sensitiva de los nervios de las 4 extremidades, asà como OF de los nervios mediano y tibial posterior. Se analizaron las variables: latencia, duración, amplitud, área, velocidad de conducción nerviosa (VCN), % de caÃda de amplitud, de área, dispersión, latencia media de la OF y porcentaje de aparición de las misma. Existieron diferencias estadÃsticamente significativas entre las variables de los sujetos sanos y de los pacientes, asà como entre los individuos con SGB y CIDP. Los pacientes con diferentes formas de presentación de ambas entidades presentaron diferente patrón de alteración de los estudios. Las variables más afectadas resultaron ser: la latencia, duración, VCN, % de caÃda de amplitud, de área en el estudio motor y en el sensitivo: la latencia, duración y VCN. En ambas entidades hay evidencias de alteración polineurorradicular mixta, predominantemente motora, con mayor afección sensitiva en la CIDP, siendo la intensidad de la afectación de los estudios mayor en los pacientes con CIDP secundaria y con SGB axonal. |
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Institución donde se realiza | Universidad de Ciencias Médicas de La Habana |
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Tipo de tesis | |
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Provincia | |
Año de defensa de la tesis |
Tutor 1 | Santos Anzorandia, Carlos Miguel |
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Versión de tesis |
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Modificado el | 2023-06-23 13:49:06 |
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Fecha creación | 2023-06-14 18:47:32 |
Fecha de publicación | 2023-06-14 18:47:32 |