| Resumen | En la compleja fisiopatología del dengue se ha sugerido la participación de la apoptosis. En este trabajo se correlacionó la concentración plasmática de cuatro proteínas apoptóticas con el recuento de las células sanguíneas de pacientes brasileños con dengue y además se detectó apoptosis en tejidos de fallecidos cubanos por dengue. Se cuantificaron tres proteínas proapoptóticas (TNF-α, FasL, TRAIL) y una antiapoptótica (Survivin) en pacientes brasileños con dengue. La concentración en el plasma de las proteínas apoptóticas estudiadas no se asoció en todos los pacientes con la nueva clasificación clínica de dengue de la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, se encontró una disminución del TRAIL en los pacientes con dengue grave. La correlación de la concentración de proteínas apoptóticas con el recuento de células sanguíneas de los pacientes sugiere que el TRAIL induce apoptosis de linfocitos y que en cambio el Survivin brinda protección contra la apoptosis de leucocitos. El aumento del TRAIL se correlacionó con el aumento del número de plaquetas. Hasta donde conocemos, no se habían correlacionado anteriormente el TRAIL y el Survivin con el recuento de células sanguíneas de pacientes con dengue. Por otro lado, se detectaron células apoptóticas mediante el marcado de ADN nuclear fragmentado o microscopia electrónica en cortes de tejidos de siete casos cubanos fatales por dengue. Este es el estudio que por primera vez demuestra apoptosis en células endoteliales de la micro-vasculatura y en células cerebrales de fallecidos por dengue. Los resultados obtenidos sugieren que la apoptosis está implicada en la fisiopatología del dengue. |
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| Institución donde se realiza | Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" |
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| Año de defensa de la tesis |
| Tutor 1 | Guzmán Tirado, María Guadalupe |
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| Versión de tesis |
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| Lista de descriptores | |
| Número de la resolución | 5/2014 |
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| Texto Completo |
| Modificado el | 2023-07-10 19:42:49 |
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| Fecha creación | 2023-07-10 19:42:49 |
| Fecha de publicación | 2023-07-10 19:42:49 |
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