El infarto agudo del miocardio y la miocardiopatía dilatada, así como el daño inducido por la hipoxia y la cirrosis del hígado; constituyen causas importantes de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. En este trabajo de tesis se evaluó el efecto citoprotector del péptido GHRP6 en modelos animales que remedan estas enfermedades. Los resultados obtenidos indicaron la potencialidad farmacológica del péptido GHRP6 de reducir la talla del infarto, así como de prevenir y revertir el remodelado ventricular y la caída de la función contráctil del miocardio, que caracterizan a la miocardiopatía dilatada, inducida en este caso por el agente antineoplásico doxorrubicina. Igualmente se constató la potencialidad del GHRP6 de reducir la necrosis de los hepatocitos inducida por la isquemia, y de atenuar la instauración de un síndrome de daño múltiple de órganos asociado a la reperfusión del hígado. Se demostró también que el GHRP6 es capaz de prevenir y revertir el depósito de material fibrótico en el hígado. Los mecanismos moleculares de la acción citoprotectora del péptido GHRP6 involucran su acción favorable sobre el balance redox celular, así como la inducción de rutas de señales que atenúan la afectación mitocondrial, con lo cual se favorece la sobrevida de las células ante las diferentes formas de daño.