Las funciones de los linfocitos T citotóxicos están reguladas por receptores de su membrana que transmiten señales activadoras o inhibidoras al interior de la célula. En este trabajo hemos utilizado la tecnología de los anticuerpos monoclonales para identificar moléculas de membrana que modulen las funciones de los linfocitos T citotóxicos humanos. Se inmunizaron ratones con un clon de linfocitos T humanos CD8+αβ+ para obtener anticuerpos monoclonales que desencadenaran los mecanismos de citotoxicidad. Dos de los anticuerpos obtenidos reconocieron a CD70, molécula considerada ligando de CD27. La agregación del CD70 en la membrana de clones de linfocitos T provocó los siguientes eventos: inducción de la citotoxicidad, liberación de Ca2+ intracitoplasmático, secreción de TNF-α, expresión de CD25 y fosforilación de enzimas. Otro de nuestros objetivos fue identificar receptores que transmitieran señales capaces de inhibir la citotoxicidad inespecífica y observamos que las moléculas del MHC-I, expresadas en la membrana de un clon de linfocitos T, inhibieron la citotoxicidad inespecífica cuando fueron agregadas con un anticuerpo anti-MHC-I. Concluimos que las moléculas CD70 y MHC-I podrían ser consideradas como receptores que modulan las funciones de los linfocitos T citotóxicos humanos y no sólo como ligandos de CD27 y TCR, respectivamente.