Resumen | En los últimos años diversos grupos de investigadores se han focalizado en el uso de estrategias antÃgeno-especÃficas para el tratamiento de las enfermedades autoinmunes, con el objetivo de regular la respuesta inmune, no de suprimirla. El presente trabajo esta centrado en desarrollar una estrategia para el tratamiento de la artritis reumatoide, con el uso de un ligando peptÃdico modificado derivado de la proteÃna de estrés celular humana de 60 kDa. Esta proteÃna es un autoantÃgeno involucrado en la patogénesis de la artritis reumatoide. A partir de ella, se predijo a través de herramientas bioinformáticas una nueva región que contiene varios epitopos de células T. El péptido correspondiente se modificó en un aminoácido que probablemente esté involucrado en la interacción con la molécula HLA clase II, lo cual cambió sus propiedades inmunogénicas. Este ligando peptÃdico modificado induce células T CD4+ con fenotipo regulador in vivo y en ensayos ex vivo con células mononucleares aisladas de pacientes con artritis reumatoide. Además se demostró que este péptido ejerce un potente efecto terapéutico en dos modelos animales para la artritis reumatoide, asociado con una disminución de los niveles del TNFα en los animales. Estos resultados avalan las potencialidades terapéuticas del péptido basadas en los mecanismos supresores que pueden mediar las células T reguladoras, que contribuyen al restablecimiento de la tolerancia periférica que se pierde como parte del curso de la enfermedad, sin causar inmunosupresión. |
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Institución donde se realiza | Universidad de La Habana. Facultad de BiologÃa |
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Tipo de tesis | |
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Provincia | |
Año de defensa de la tesis |
Tutor 1 | Padrón Palomares, Gabriel |
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Versión de tesis |
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Materia |
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Lista de descriptores | |
Número de la resolución | 2/2012 |
Año resolución | |
Texto Completo |
Modificado el | 2023-06-29 13:48:45 |
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Fecha creación | 2023-06-29 13:48:45 |
Fecha de publicación | 2023-06-29 13:48:45 |