En el Centro de Inmunología Molecular se diseñó y describió un nuevo adyuvante dirigido al uso en vacunas para tratamientos de pacientes inmunocomprometidos. Estos proteoliposomas de muy pequeño tamaño, llamados VSSP, combinan en su estructura el gangliósido GM3, para el que se han descrito propiedades inmunosupresoras del sistema inmune, y vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis con demostradas características inmunoestimuladoras. En este trabajo se demuestra que los VSSP, independientemente del predominio del gangliósido en su estructura, proveen al sistema inmune de las señales de “peligro” necesarias para la activación de las células dendríticas, tanto humanas como murinas. Además, se evalúa cómo los VSSP en su interacción con estas células induce la secreción de citocinas inflamatorias, como la IL-12, que a su vez provocan la polarización hacia Th1 de las células T cooperadoras. Este estudio demuestra así mismo que los VSSP estimulan la actividad funcional de las células T citotóxicas específicas, fenómeno que es facilitado por la presentación cruzada de antígenos exógenos y por la independencia de la cooperación de las células T cooperadoras para la expansión primaria de las células T citotóxicas. Estas propiedades fueron, además, avaladas por experimentos que demuestran la actividad antitumoral de dos vacunas celulares adyuvadas con los VSSP.