La shigelosis constituye un problema de salud mundial, principalmente en niños menores de 5 años de edad. Dentro del género Shigella, S. sonnei es el segundo agente causal de esta enfermedad en Cuba. Este serogrupo no ha podido ser subdividido en serotipos, por lo que se han utilizado diferentes métodos fenotípicos para lograr un marcador epidemiológico; sin que ninguno haya sido completamente satisfactorio. Nuestro trabajo consistió en la selección de una cepa candidata vacunal la cual cumplió con los requisitos indispensables de portar determinadas proteínas que forman parte del plásmido de virulencia conservadas en todo el género en un extracto de proteínas de membrana externa y lipopolisacárido (PME-LPS). De los aislamientos autóctonos realizados en nuestro universo de trabajo, resultó seleccionada la cepa A-04 a la que se le optimizó un medio de cultivo con el que se alcanzaron niveles elevados de biomasa con un 100% de colonias portadoras del plásmido de virulencia. Asimismo, se obtuvieron las proteínas de interés del género y una de alto peso molecular reportada, como antígeno importante a tener en cuenta para la obtención de preparados vacunales de complejo PME-LPS. Se establecieron dos modelos animales, Test de Sereny y Ratón-Pulmón para realizar las pruebas biológicas que demostraron la capacidad inmunogénica y protectora del extracto PME-LPS obtenido de Shigella sonnei A-04. También se estudió la cinética de anticuerpos IgG anti PME-LPS de un pool de sueros de ratones inmunizados con el extracto obtenido, lo que confirmó la utilidad del modelo para este estudio.