| Resumen | El Centro de InmunoEnsayo trabaja desde 1988 en el desarrollo y aplicación de ensayos basados en una tecnología ultramicroanalítica, para el pesquisaje y confirmación del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B. Con el objetivo de dotar al Sistema Nacional de Salud de un ensayo con mejores características funcionales, se realizó la normalización y evaluación de un ultramicroELISA, con una mayor sensibilidad y detectabilidad para la identificación del HBsAg en muestras de suero o plasma; así como su prueba confirmatoria. En los años 2000 y 2001, el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos otorgó el registro sanitario para la producción y comercialización de ambos ensayos. Los resultados se debieron en gran medida al empleo combinado de nuevos anticuerpos monoclonales y el sistema amplificador estreptavidina/biotina. La normalización de una prueba más sensible, posibilitó evaluar su aplicación en muestras de sangre seca sobre papel de filtro, dadas sus ventajas para la realización de estudios epidemiológicos en zonas de difícil acceso o escasos recursos instrumentales. Desde 2001 estos ensayos permitieron ahorrar más de 50 millones de USD e ingresaron más de 25 millones de USD al país. Su introducción aporta nuevos datos epidemiológicos y la medición de la eficacia de la vacuna cubana contra la hepatitis B. |
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| Institución donde se realiza | Centro Nacional de Investigaciones Científicas |
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| Año de defensa de la tesis |
| Tutor 1 | Pentón Aria, Eduardo |
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| Tutor 2 | Melchor Rodríguez, Antonio |
| Versión de tesis | |
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| Departamento | Centro de Inmunoensayo |
| Materia | |
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| Lista de descriptores | |
| Número de la resolución | 11/2013 |
| Año resolución | |
| Texto Completo |
| Modificado el | 2023-06-18 11:21:36 |
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| Fecha creación | 2023-06-18 11:21:36 |
| Fecha de publicación | 2023-06-18 11:21:36 |
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