| Resumen | En el presente trabajo se hace un estudio de las bases moleculares que sustentan la polirreactividad idiotípica y el reconocimiento de linfocitos B por el anticuerpo anti-idiotipo αB7. El análisis inmunogenético de este, y otro anti-idiotipo α, el 34B7, con similar multiespecificidad a ntigénica y reactividad con otras imunoglobulinas, demostró que no comparten las mismas restricciones genéticas descritas para los anticuerpos naturales. Se obtienen variantes quiméricas del anticuerpo B7, con mutaciones en los CDRs de la cadena pesada y el Fc, así como anticuerpos quiméricos híbridos que contienen la región variable de la cadena pesada de una variante del B7, y de cadenas ligeras irrelevantes. La región variable de la cadena pesada es determinante en la amplia reactividad idiotípica de la variante mutada B7Y33, aunquela región variable de la cadena ligera la modula. Se demuestra la existencia de más de un sitio de unión a los diferentes anticuerpos dentro de la propia región variable del B7Y33, los cuales no coinciden con los responsables de su unión a los linfocitos B. A esta última interacción contribuyen las regiones variables y constante del anticuerpo, así como el FcRIIb sobre los linfocitos B. Se evidencia la capacidad del B7Y33 de potenciar la inmunogenicidad de IgMs autólogas reconocidas por él, para lo cual es importante la formación de inmunocomplejos entre el B7Y33 y estos anticuerpos. El reconocimiento de linfocitos de pacientes con desórdenes linfoproliferativos B por el B7Y33 sugiere las potencialidades terapéuticas de esteanticuerpo en ese tipo de patologías. |
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| Institución donde se realiza | Universidad de La Habana. Facultad de Biología |
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| Tipo de tesis | |
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| Año de defensa de la tesis |
| Tutor 1 | De Mateo Acosta del Río, Cristina María |
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| Tutor 2 | Pérez Rodriguez, Rolando |
| Versión de tesis |
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| Materia | |
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| Lista de descriptores | |
| Número de la resolución | 2/2012 |
| Año resolución | |
| Texto Completo |
| Modificado el | 2023-06-23 14:33:43 |
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| Fecha creación | 2023-06-23 14:33:43 |
| Fecha de publicación | 2023-06-23 14:33:43 |
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